辦理醫(yī)療器械二類備案需要什么條件？醫(yī)療器械二類備案代辦流程有哪些？根據(jù)國家規(guī)定，市面上所經營的醫(yī)療器械，醫(yī)療藥物都需要有相對應的資質才可以經營，下面就和公司寶一起來看看醫(yī)療器械二類備案的相關內容。

辦理醫(yī)療器械二類備案需要什么條件？

面積要求：

1、辦理備案所需要的辦公面積不少于100平；

2、辦理備案所需要的倉庫面積不少于60平。

注意事項：以上需要提供場地平面圖、庫房的產權圖、地理位置圖(注明實際用地，還需提供房屋租賃憑證或者場地使用證明或者房產證)。

人員要求：

質量管理員：醫(yī)療器械、藥學專業(yè)、醫(yī)學專業(yè)大學本科以上學歷或者擁有相對應專業(yè)的中級職稱3名，一名質量負責人，兩名質量管理人；

倉庫管理員：大專以上學歷一名；

電腦管理員：大專以上學歷一名。

經營范圍：

營業(yè)執(zhí)照上經營范圍需要包含二類醫(yī)療器械銷售、經營等才可以進行申請，若無則加上。

醫(yī)療器械二類備案代辦流程：

簽署合同-支付預付款一準備材料一向當?shù)厮帣z局遞交申請材料一通過藥檢局檢查一獲得《醫(yī)療器械經營許可證》一注冊資金到位一獲得營業(yè)執(zhí)照獲得組織機構代碼證-獲得稅務登記證-交付材料、支付余款一結束。

1、申請：申請人持申報資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請。

2、受理：申報資料報送食品藥品監(jiān)督管理局政務大廳。經審查，申請事項依法屬于本部門]職責范圍、申報資料符合規(guī)定要求的，予以受理，并出具《受理通知書》。

3、審查、審批：對申報資料進行初審后，按照《醫(yī)療器械經營企業(yè)資格認可實施細則》組織驗收。

4、公示、制證、送達：行政許可決定在食品藥品監(jiān)督管理局網站進行公示，同時制證并送達申請人。

需要企業(yè)注意的是，申請醫(yī)療器械經營許可證對企業(yè)的運營地有一定的要求，相關部門對場地的要求非常嚴格，甚至連場地的面積也有一定的要求。

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