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        成都進(jìn)口化妝品備案辦理 成都進(jìn)口化妝品備案代辦

        更新時(shí)間:2023-06-14 16:24:49
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        成都進(jìn)口化妝品備案辦理

        成都進(jìn)口化妝品備案怎么辦理

        第一步:明確概念分類,確定進(jìn)口程序

        1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品

        目前國際上對化妝品的概念尚無統(tǒng)一定義。我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似的方法,散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等),以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。這個(gè)定義從化妝品的使用方式、施用部位以及化妝品的使用目的三個(gè)方面進(jìn)行了較為全面的概括。既然化妝品的作用部位是人體表面,包括皮膚表面、毛發(fā)表面及指甲表面等部位,那么如果你的產(chǎn)品用法為口服、皮下注射等,或作用于體內(nèi)黏膜等,均不屬于化妝品范疇。

        2.確定產(chǎn)品是否屬于非特殊類化妝品

        我國目前僅對首次的進(jìn)口非特殊用途化妝品實(shí)施備案管理,特殊類別化妝品則仍采取行政許可注冊制。所以,對將進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行分類判斷是首要問題。

        這個(gè)問題比較簡單,可以用排除法:不是特殊用途類別的化妝品,自然就是非特殊類化妝品。

        3.根據(jù)境內(nèi)責(zé)任人注冊地確定進(jìn)口程序

        根據(jù)NMPA2018年第88號(hào)公告,當(dāng)前實(shí)施的備案制是不完全的。即按照境內(nèi)責(zé)任人注冊地的不同,備案流程有所區(qū)別。

        境內(nèi)責(zé)任人注冊地在上海、浙江、天津、遼寧、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西、山東、江蘇、廣西、河北、云南、黑龍江等18個(gè)自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)試點(diǎn)省(市)行政區(qū)域范圍內(nèi)的,采取的流程是:在備案系統(tǒng)填報(bào)上傳完成電子版資料后,向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。有關(guān)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)制定本行政區(qū)域內(nèi)備案管理相關(guān)辦事指南,并向社會(huì)公開。

        境內(nèi)責(zé)任人注冊地在其他省(區(qū)、市)行政區(qū)域范圍內(nèi)的,在網(wǎng)上備案系統(tǒng)填報(bào)上傳完成電子版資料后,向國家藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。

        第二步:了解法規(guī)禁忌,規(guī)避可能誤區(qū)

        作為化妝品產(chǎn)品的進(jìn)口商,尤其是作為境內(nèi)責(zé)任人的中國境內(nèi)的經(jīng)銷商,一旦確定進(jìn)口某個(gè)品牌的化妝品,應(yīng)該事先了解該產(chǎn)品的實(shí)際情況以及法規(guī)禁區(qū),這也是產(chǎn)品能夠獲得批準(zhǔn)的前提條件,如:

        該產(chǎn)品在生產(chǎn)國是否已經(jīng)上市銷售?該產(chǎn)品配方原料等是否符合中國大陸法規(guī)?該產(chǎn)品所有權(quán)人是否同意動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?

        1.關(guān)于銷售證明

        產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件,是備案資料提供的必要項(xiàng)目,所以應(yīng)了解所要進(jìn)口的產(chǎn)品是否在原產(chǎn)國已有銷售且能按要求開具銷售證明。

        2.關(guān)于境內(nèi)責(zé)任人(原在華申報(bào)責(zé)任單位)

        新規(guī)對境內(nèi)責(zé)任人的要求和原在華申報(bào)責(zé)任單位沒什么變化,但境內(nèi)責(zé)任人索要承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)卻要多很多。境內(nèi)責(zé)任人負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)口和經(jīng)營,并依法承擔(dān)相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任。同一產(chǎn)品不得由不同的境內(nèi)企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人。

        3.關(guān)于授權(quán)書

        在首次申報(bào)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案前,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)填報(bào)境外生產(chǎn)企業(yè)對其的授權(quán)書及其公證件,授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對翻譯件與原件一致進(jìn)行公證。

        4.關(guān)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

        對部分歐洲等西方國家的產(chǎn)品,應(yīng)確定外方是否同意動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。歐盟于2013年3月在全球范圍內(nèi)率先全面禁止化妝品動(dòng)物實(shí)驗(yàn),挪威、新西蘭、以色列、印度等國家也都已經(jīng)全面禁止化妝品動(dòng)物實(shí)驗(yàn),而在我國,只針對國產(chǎn)非特產(chǎn)品去除了強(qiáng)制性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的要求。進(jìn)口化妝品和國產(chǎn)特殊用途化妝品的備案審批過程中,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)仍是必做項(xiàng)目。

        5.關(guān)于產(chǎn)品配方及說明信息

        我國對化妝品配方的要求是全成分標(biāo)注,同時(shí),國內(nèi)外對原料安全性要求的不盡相同,有些成分在國外可用,但在國內(nèi)卻無法直接申請。所以應(yīng)預(yù)先了解外方是否愿意提供產(chǎn)品的完整配方,以及配方中是否有禁用和限用物質(zhì)、新原料等,還應(yīng)了解包裝、說明書等材料是否有違反中國相關(guān)法規(guī)的信息。

        第三步:評(píng)估備案周期及費(fèi)用

        前面講過,首次申報(bào)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案主要有兩種方式,這兩種方式的具體流程實(shí)際上是基本雷同的,僅在紙質(zhì)資料的報(bào)送有所區(qū)別(向國家局備案OR地方局備案)。因此,二者的備案周期也是相近的,費(fèi)用上也并無區(qū)別。

        進(jìn)口非特殊類化妝品申報(bào)周期,根據(jù)公司寶華成公司化妝品注冊部的經(jīng)驗(yàn),在產(chǎn)品同樣符合備案要求的情況下,從樣品檢測開始計(jì)算,原來審批制的申報(bào)周期一般6個(gè)月左右可獲得紙質(zhì)備案憑證;改為備案制后,主要是節(jié)省了技術(shù)審評(píng)和行政審批環(huán)節(jié)的時(shí)間,大約可在2-4個(gè)月左右獲得電子備案憑證。

        進(jìn)口非特殊類化妝品申報(bào)費(fèi)用較為接近,但不同的細(xì)分功能小類也有差距。一般來說,在委托代理機(jī)構(gòu)的情況下,進(jìn)口非特殊類化妝品全部的申報(bào)費(fèi)用約為1~2萬元人民幣,主要集中在1.5萬元左右(費(fèi)用組成為檢測費(fèi)+公證及翻譯費(fèi)+代理費(fèi),嬰幼兒產(chǎn)品和成人產(chǎn)品有所差別),在此基礎(chǔ)上,費(fèi)用過高或過低都是需要慎重考量的。

        第四步:與外方簽訂合同,進(jìn)入實(shí)際操作階段

        經(jīng)過前面的考察了解之后,就進(jìn)入實(shí)質(zhì)性操作階段了。

        作為經(jīng)銷商或境內(nèi)責(zé)任人,應(yīng)該和境外產(chǎn)品所有權(quán)人簽訂產(chǎn)品代理合同,明確雙方的權(quán)利和責(zé)任,比如產(chǎn)品代理期限、備案費(fèi)用的承擔(dān)、市場責(zé)任的劃分等,尤其是新政后境內(nèi)責(zé)任人的責(zé)任加重,這方面更應(yīng)注意。

        簽訂合同的同時(shí),一定要了解外方是否能夠提供產(chǎn)品的相關(guān)證明文件(如銷售證明、授權(quán)書及其公證件)、相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)(如完整配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等)和樣品,不提供這些必要的材料,申報(bào)工作是無法進(jìn)行的。

        第五步:確定申請方式,自主申請還是委托代理

        由于目前進(jìn)口化妝品注冊申請的專業(yè)性越來越強(qiáng),難度越來越大,所以申請企業(yè)只能有兩個(gè)選擇:要么配備專業(yè)注冊人員或部門,要么委托公司寶專業(yè)代理機(jī)構(gòu)。對一些產(chǎn)品尚未正式運(yùn)營的公司來說,配備專門的部門或人員顯然不太現(xiàn)實(shí),那么如何選擇一家合適可靠的代理機(jī)構(gòu)就成為關(guān)鍵問題。

        第六步:授權(quán)書備案,正式申報(bào)開始

        授權(quán)書備案(用戶名備案)是進(jìn)口化妝品行政許可批文正式申請的第一步。境內(nèi)責(zé)任人在首次申報(bào)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案前,應(yīng)當(dāng)通過備案系統(tǒng)報(bào)送以下資料進(jìn)行用戶注冊:

        (一)加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章、并由其負(fù)責(zé)人簽字的進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書;

        (二)境外生產(chǎn)企業(yè)對境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)書及其公證件,授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對翻譯件與原件一致進(jìn)行公證;

        (三)境內(nèi)責(zé)任人營業(yè)執(zhí)照。

        系統(tǒng)審核通過后,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)持與電子版一致的紙質(zhì)版資料至相應(yīng)監(jiān)管部門領(lǐng)取備案系統(tǒng)用戶名稱和初始密碼。

        授權(quán)書備案完成之后,才能繼續(xù)下面的樣品檢測、資料報(bào)送等程序。

        第七步:檢測樣品

        授權(quán)書備案完成后,按相關(guān)要求準(zhǔn)備好送檢資料及樣品,送交國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測,根據(jù)產(chǎn)品功能和配方的不同,進(jìn)口非特殊用途化妝品一般20工作日左右即可出具檢測報(bào)告。

        第八步:網(wǎng)上備案信息報(bào)送

        完成樣品檢測后,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品首次進(jìn)口前,對產(chǎn)品的安全性相關(guān)資料進(jìn)行整理、歸檔,通過備案系統(tǒng)上傳下列資料:

        (一)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請表;

        (二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);

        (三)產(chǎn)品配方;

        (四)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;

        (五)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書)圖片;擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);

        (六)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述;

        (七)產(chǎn)品技術(shù)要求;

        (八)化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;

        (九)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料;

        (十)化妝品適用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書;

        (十一)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件;

        (十二)境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)證明材料;

        (十三)可能有助于備案的其他資料。

        電子版資料填報(bào)上傳完成后,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)持與電子版一致的紙質(zhì)版資料至相應(yīng)監(jiān)管部門辦理備案。上述資料原件(檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件除外)應(yīng)由境內(nèi)責(zé)任人逐頁加蓋公章或騎縫章。

        第九步:取得備案信息憑證,產(chǎn)品自由銷售

        監(jiān)管部門收到產(chǎn)品備案資料(含紙質(zhì)及電子版資料)后,對產(chǎn)品是否屬于備案范圍、備案資料是否完整、備案資料是否符合規(guī)定形式等方面進(jìn)行核對。符合要求的,予以備案,產(chǎn)品備案信息在食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布。

        備案信息系統(tǒng)將自動(dòng)生成電子版?zhèn)浒感畔{證,境內(nèi)責(zé)任人可自行下載、打印。

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