對于醫(yī)療器械制造商來說，ISO13485是非常重要的，今天重點給大家科普一下什么是ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證。在說到ISO13485認(rèn)證之前，先請各位企業(yè)的老大思考什么是ISO13485標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，下面公司寶小編就相關(guān)問題給大家了解一下相關(guān)知識。

ISO13485是指什么標(biāo)準(zhǔn)體系？

ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，其全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》。

它采用了基于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中PDCA的相關(guān)理念，相較ISO9001標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的組織，ISO13485更具有專業(yè)性，重點針對與醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝、服務(wù)和最終停用及處置等相關(guān)行業(yè)的組織。目前組織可以依據(jù)ISO13485:2016版標(biāo)準(zhǔn)建立體系或者尋求認(rèn)證。

2022年ISO13485認(rèn)證主要包括以下幾個階段：

第一步：合同申請

第二步：文件審核

第三步：第一階段現(xiàn)場審核

第四步：第二階段現(xiàn)場審核

第五步：頒發(fā)有效期三年的管理體系認(rèn)證證書

第六步：頒證后的監(jiān)督審核

ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)重點內(nèi)容

以法規(guī)要求為主線，強(qiáng)化了企業(yè)滿足法規(guī)要求的主體責(zé)任；

基于風(fēng)險的方法管理過程，強(qiáng)化組織應(yīng)將基于風(fēng)險的方法應(yīng)用于控制質(zhì)量管理體系所需的適當(dāng)過程；

重點強(qiáng)調(diào)與監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通和報告的要求；

在ISO9001的基礎(chǔ)上，更加強(qiáng)調(diào)形成文件的要求和記錄的要求。

2022年ISO13485認(rèn)證適用企業(yè)類型

ISO13485認(rèn)證主要涉及的組織類型包括：醫(yī)療器械設(shè)計和制造商、醫(yī)療器械經(jīng)營商、醫(yī)療器械服務(wù)提供方、醫(yī)療器械軟硬件開發(fā)商以及醫(yī)療器械零部件/材料供應(yīng)商。

本文小編介紹的ISO13485是指什么標(biāo)準(zhǔn)以及ISO13485認(rèn)證適用企業(yè)的內(nèi)容大家都明白了吧，更多ISO13485認(rèn)證的相關(guān)疑問，大家可以掃描下方二維碼咨詢我們。

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